Javascript hozirda brauzeringizda o‘chirib qo‘yilgan.Javascript o'chirilgan bo'lsa, ushbu veb-saytning ba'zi funktsiyalari ishlamaydi.
Muayyan ma'lumotlarni va o'ziga xos dori-darmonlarni ro'yxatdan o'tkazing va biz siz taqdim etgan ma'lumotni keng ma'lumotlar bazamizdagi maqolalar bilan moslashtiramiz va sizga o'z vaqtida elektron pochta orqali PDF nusxasini yuboramiz.
Chjao Heng, 1, * Chjan Lidan, 2, * Liu Lifang, 1 Li Chunqing, 3 Song Weili, 3 Peng Yongyang, 1 Zhang Yunliang, 1 Li Dan 41 Endokrinologiya laboratoriyasi, Birinchi Baoding markaziy kasalxonasi, Baoding, Xebey viloyati, 0710;2 Baoding Yadro tibbiyotining birinchi bo'limi, markaziy kasalxona, Baoding, Xebey 071000;3 Baoding birinchi markaziy kasalxonasining ambulatoriya bo'limi, Baoding, Xebey viloyati, 071000;4 Oftalmologiya bo'limi, Xebey universiteti filiali kasalxonasi, Baoding, Xebey, 071000 * Ushbu mualliflar bu ishga teng hissa qo'shgan.Muallif: Li Dan, Xebey universiteti kasalxonasi oftalmologiya boʻlimi, Baoding, Xebey, 071000 Tel +86 189 31251885 Faks +86 031 25981539 Elektron pochta [email protected] Chjan Yunliang Endocrinology, Central Hepitals Laboratory0107, Baoding, Bad. Xitoy Respublikasi Tel +86 151620373737373737375axe Email himoyalangan ] Maqsad: Ushbu tadqiqot diabetik retinopatiyaning turli turlarida glikozillangan gemoglobin (HbA1c), D-dimer (DD) va fibrinogen (FIB) darajasini tavsiflashga qaratilgan.Usul: 2017-yil noyabr oyidan 2019-yil may oyiga qadar bo‘limimizda davolangan jami 61 nafar qandli diabetga chalingan bemorlar tanlab olindi.Midriatik bo'lmagan fundus fotosurati va fundus angiografiyasi natijalariga ko'ra, bemorlar uchta guruhga bo'lingan, ya'ni DR bo'lmagan (NDR) guruh (n = 23), proliferativ bo'lmagan DR (NPDR) guruhi (n = 17) va proliferativ. DR (PDR) guruhi (n=21).Shuningdek, u qandli diabet uchun testlari salbiy bo'lgan 20 kishidan iborat nazorat guruhini o'z ichiga oladi.HbA1c, DD va FIB darajasini mos ravishda o'lchang va solishtiring.Natijalar: HbA1c ning o'rtacha qiymatlari NDR, NPDR va PDR guruhlarida mos ravishda 6,8% (5,2%, 7,7%), 7,4% (5,8%, 9,0%) va 8,5% (6,3%), 9,7% ni tashkil etdi. .Nazorat qiymati 4,9% (4,1%, 5,8%) edi.Ushbu natijalar guruhlar o'rtasida sezilarli statistik farqlar mavjudligini ko'rsatadi.NDR, NPDR va PDR guruhlarida DD ning o'rtacha qiymatlari mos ravishda 0,39 ± 0,21 mg / L, 1,06 ± 0,54 mg / L va 1,39 ± 0,59 mg / L ni tashkil etdi.Nazorat guruhining natijasi 0,36 ± 0,17 mg / L ni tashkil etdi.NPDR guruhi va PDR guruhining qiymatlari NDR guruhi va nazorat guruhiga qaraganda sezilarli darajada yuqori edi va PDR guruhi qiymati NPDR guruhiga qaraganda sezilarli darajada yuqori edi, bu guruhlar o'rtasidagi farq sezilarli ekanligini ko'rsatadi. (P<0,001).NDR, NPDR va PDR guruhlarida FIB ning o'rtacha qiymatlari mos ravishda 3,07 ± 0,42 g / L, 4,38 ± 0,54 g / L va 4,46 ± 1,09 g / L ni tashkil etdi.Nazorat guruhining natijasi 2,97 ± 0,67 g / L ni tashkil etdi.Guruhlar orasidagi farq statistik jihatdan ahamiyatli edi (P <0,05).Xulosa: PDR guruhidagi qon HbA1c, DD va FIB darajalari NPDR guruhiga qaraganda sezilarli darajada yuqori edi.Kalit so'zlar: glikozillangan gemoglobin, HbA1c, D-dimer, DD, fibrinogen, FIB, diabetik retinopatiya, DR, mikroangiopatiya
Qandli diabet (DM) so'nggi yillarda ko'plab kasalliklarga aylandi va uning asoratlari ko'plab tizimli kasalliklarga olib kelishi mumkin, ular orasida mikroangiopatiya diabet bilan og'rigan bemorlarning o'limining asosiy sababidir.1 Glyukozalangan gemoglobin (HbA1c) qon glyukoza nazoratining asosiy belgisi bo'lib, u asosan bemorlarning dastlabki ikki yoki uch oydagi o'rtacha qon glyukoza darajasini aks ettiradi va diabetning uzoq muddatli qon glyukoza monitoringi uchun xalqaro miqyosda tan olingan oltin standartga aylandi. .Koagulyatsion funktsiya testida D-dimer (DD) trombozning sezgir ko'rsatkichi sifatida tanadagi ikkilamchi giperfibrinoliz va giperkoagulyatsiyani aks ettirishi mumkin.Fibrinogen (FIB) kontsentratsiyasi tanadagi pretrombotik holatni ko'rsatishi mumkin.Mavjud tadqiqotlar shuni ko'rsatdiki, DM bilan og'rigan bemorlarning koagulyatsion funktsiyasi va HbA1c monitoringi kasallikning asoratlari, 2,3 ayniqsa mikroangiopatiya rivojlanishini baholashda rol o'ynaydi.4 Diabetik retinopatiya (DR) eng keng tarqalgan mikrovaskulyar asoratlardan biri va diabetik ko'rlikning asosiy sababidir.Yuqoridagi uch turdagi tekshiruvlarning afzalliklari shundan iboratki, ular operatsiya qilishda oddiy va klinik sharoitlarda keng tarqalgan.Ushbu tadqiqot turli darajadagi DR bo'lgan bemorlarning HbA1c, DD va FIB qiymatlarini kuzatadi va ularni HbA1c, DD ahamiyatini o'rganish uchun DR bo'lmagan DM bemorlari va DM bo'lmagan fizik tekshiruvchilar natijalari bilan taqqoslaydi. va FIB.FIB testi DR paydo bo'lishi va rivojlanishini kuzatish uchun ishlatiladi.
Ushbu tadqiqotda 2017-yil noyabridan 2019-yilning mayigacha Baoding birinchi markaziy shifoxonasining ambulatoriya bo‘limida davolangan 61 qandli diabetga chalingan bemorlar (122 ko‘z) tanlab olindi. Bemorlarni qo‘shish mezonlari: “Tirining oldini olish va davolash bo‘yicha yo‘riqnoma”ga muvofiq tashxis qo‘yilgan diabetli bemorlar. Xitoyda 2 qandli diabet (2017)" va diabet uchun sog'lom jismoniy tekshiruv sub'ektlari bundan mustasno.Cheklash mezonlari quyidagilardan iborat: (1) homilador bemorlar;(2) prediabetli bemorlar;(3) 14 yoshgacha bo'lgan bemorlar;(4) glyukokortikoidlarning yaqinda qo'llanilishi kabi maxsus dori ta'siri mavjud.Midriatik bo'lmagan fundus fotosurati va flüoresan fundus angiografiyasi natijalariga ko'ra, ishtirokchilar quyidagi uchta guruhga bo'lingan: DR bo'lmagan (NDR) guruhga 23 bemor (46 ko'z), 11 erkak, 12 ayol va 43 yosh kiradi. 76 yoshda.Yosh, o'rtacha yoshi 61,78±6,28 yosh;proliferativ bo'lmagan DR (NPDR) guruhi, 17 ta holat (34 ko'z), 10 erkak va 7 ayol, 47-70 yosh, o'rtacha yoshi 60,89±4,27 yil;proliferativ DR (PDR guruhida 21 ta holat (42 ko'z) bo'lgan, shu jumladan 51-73 yoshdagi 9 erkak va 12 ayol, o'rtacha yoshi 62,24±7,91 yoshda. Jami 20 kishi (40 ko'z)). Nazorat guruhida qandli diabetga salbiy ta'sir ko'rsatdi, jumladan, 50-75 yoshdagi 8 erkak va 12 ayol, o'rtacha yoshi 64,54±3,11 yil.Barcha bemorlarda yurak-qon tomir kasalliklari va miya infarkti kabi murakkab makrovaskulyar kasalliklar yo'q, yaqinda jarohat olganlar, jarrohlik, infektsiya, xatarli o'smalar yoki boshqa umumiy organik kasalliklar chiqarib tashlandi.Barcha ishtirokchilar tadqiqotga qo'shilish uchun yozma ravishda xabardor qilingan rozilik berdilar.
DR bemorlari Oftalmologiya filiali oftalmologiya bo'limi va Xitoy Tibbiyot Assotsiatsiyasi tomonidan chiqarilgan diagnostika mezonlariga javob beradi.5 Bemor tubining orqa qutbini yozib olish uchun midriatik bo'lmagan fundus kamerasidan (Canon CR-2, Tokio, Yaponiya) foydalandik.Va 30 ° -45 ° fundus fotosuratini oldi.Yaxshi o'qitilgan oftalmolog tasvirlar asosida yozma tashxis hisobotini taqdim etdi.DR holatida, fundus angiografiyasi uchun Heidelberg Retinal Angiography-2 (HRA-2) (Heidelberg Engineering Company, Germaniya) dan foydalaning va NPDRni tasdiqlash uchun etti dalali erta davolash diabetik retinopatiya tadqiqoti (ETDRS) flüoresin angiografiyasidan (FA) foydalaning yoki PDR.Ishtirokchilar retinal neovaskulyarizatsiyani ko'rsatdimi yoki yo'qligiga ko'ra, ishtirokchilar NPDR va PDR guruhlariga bo'lingan.DR bo'lmagan diabetga chalingan bemorlar NDR guruhi sifatida belgilangan;Qandli diabet uchun testlari salbiy bo'lgan bemorlar nazorat guruhi sifatida qabul qilindi.
Ertalab 1,8 ml ochlik venoz qon to'plangan va antikoagulyatsion naychaga joylashtirilgan.2 soatdan keyin HbA1c darajasini aniqlash uchun 20 daqiqa davomida santrifüj qiling.
Ertalab 1,8 ml ochlik venoz qoni to'planib, antikoagulyatsion naychaga yuboriladi va 10 daqiqa davomida santrifüj qilinadi.Keyin supernatant DD va FIB aniqlash uchun ishlatilgan.
HbA1c aniqlash Beckman AU5821 avtomatik biokimyoviy analizatori va uni qo'llab-quvvatlovchi reagentlar yordamida amalga oshiriladi.Qandli diabetning chegara qiymati>6,20%, normal qiymat 3,00% ~ 6,20%.
DD va FIB sinovlari STA Compact Max® avtomatik koagulyatsiya analizatori (Stago, Frantsiya) va uni qo'llab-quvvatlovchi reagentlar yordamida amalga oshirildi.Ijobiy mos yozuvlar qiymatlari DD> 0,5 mg / L va FIB> 4 g / L, normal qiymatlar esa DD ≤ 0,5 mg / L va FIB 2-4 g / L.
Natijalarni qayta ishlash uchun SPSS Statistics (v.11.5) dasturidan foydalaniladi;ma'lumotlar o'rtacha±standart og'ish (±s) sifatida ifodalanadi.Oddiylik testiga asoslanib, yuqoridagi ma'lumotlar normal taqsimotga mos keladi.HbA1c, DD va FIB ning to'rtta guruhida bir tomonlama dispersiya tahlili o'tkazildi.Bundan tashqari, DD va FIB ning statistik jihatdan ahamiyatli darajalari yanada solishtirildi;P <0,05 farq statistik ahamiyatga ega ekanligini ko'rsatadi.
NDR guruhi, NPDR guruhi, PDR guruhi va nazorat guruhidagi sub'ektlarning yoshi mos ravishda 61,78±6,28, 60,89±4,27, 62,24±7,91 va 64,54±3,11 yoshni tashkil etdi.Yosh normal taqsimot testidan keyin normal taqsimlangan.Dispersiyaning bir tomonlama tahlili farqning statistik jihatdan ahamiyatli emasligini ko'rsatdi (P=0,157) (1-jadval).
1-jadval. Nazorat guruhi va NDR, NPDR va PDR guruhlari o'rtasidagi asosiy klinik va oftalmologik xususiyatlarni taqqoslash
NDR guruhi, NPDR guruhi, PDR guruhi va nazorat guruhining o'rtacha HbA1c mos ravishda 6,58±0,95%, 7,45±1,21%, 8,04±1,81% va 4,53±0,41% edi.Ushbu to'rt guruhning HbA1clari odatda taqsimlanadi va normal taqsimot bilan tekshiriladi.Dispersiyaning bir tomonlama tahlilidan foydalangan holda, farq statistik jihatdan ahamiyatli edi (P<0,001) (2-jadval).To'rt guruh o'rtasidagi keyingi taqqoslashlar guruhlar o'rtasida sezilarli farqlarni ko'rsatdi (P<0,05) (3-jadval).
NDR guruhi, NPDR guruhi, PDR guruhi va nazorat guruhidagi DD ning o'rtacha qiymatlari 0,39 ± 0,21 mg / L, 1,06 ± 0,54 mg / L, 1,39 ± 0,59 mg / L va 0,36 ± 0,17 mg / L, mos ravishda.Barcha DDlar normal taqsimlanadi va normal taqsimot bilan sinovdan o'tkaziladi.Dispersiyaning bir tomonlama tahlilidan foydalangan holda, farq statistik jihatdan ahamiyatli edi (P<0,001) (2-jadval).To'rt guruhni keyingi taqqoslash natijasida natijalar NPDR guruhi va PDR guruhining qiymatlari NDR guruhi va nazorat guruhidan sezilarli darajada yuqori ekanligini va PDR guruhining qiymati NPDR guruhidan sezilarli darajada yuqori ekanligini ko'rsatadi. , bu guruhlar orasidagi farqning sezilarli ekanligini ko'rsatadi (P<0,05).Biroq, NDR guruhi va nazorat guruhi o'rtasidagi farq statistik jihatdan ahamiyatli emas edi (P>0,05) (3-jadval).
NDR guruhi, NPDR guruhi, PDR guruhi va nazorat guruhining o'rtacha FIB mos ravishda 3,07 ± 0,42 g / L, 4,38 ± 0,54 g / L, 4,46 ± 1,09 g / L va 2,97 ± 0,67 g / L ni tashkil etdi.Ushbu to'rt guruhning FIB normal taqsimot testi bilan normal taqsimotni ko'rsatadi.Dispersiyaning bir tomonlama tahlilidan foydalangan holda, farq statistik jihatdan ahamiyatli edi (P<0,001) (2-jadval).To'rt guruh o'rtasidagi keyingi taqqoslash NPDR guruhi va PDR guruhining qiymatlari NDR guruhi va nazorat guruhiga qaraganda sezilarli darajada yuqori ekanligini ko'rsatdi, bu guruhlar o'rtasidagi farqlar sezilarli ekanligini ko'rsatdi (P <0,05).Biroq, NPDR guruhi va PDR guruhi va NDR va nazorat guruhi o'rtasida sezilarli farq yo'q edi (P>0,05) (3-jadval).
So'nggi yillarda qandli diabet bilan kasallanish yil sayin ortib bormoqda va DR bilan kasallanish ham ko'paygan.Hozirgi vaqtda DR ko'rlikning eng keng tarqalgan sababidir.6 Qon glyukoza (BG)/shakar darajasining keskin tebranishlari qonning giperkoagulyatsion holatiga olib kelishi mumkin, bu esa bir qator qon tomir asoratlarni keltirib chiqarishi mumkin.7 Shuning uchun, DR rivojlanishi bilan diabetik bemorlarning BG darajasini va koagulyatsiya holatini kuzatish uchun Xitoy va boshqa joylarda tadqiqotchilar juda qiziqishadi.
Qizil qon tanachalaridagi gemoglobin qon shakar bilan birlashganda, glikozillangan gemoglobin hosil bo'ladi, bu odatda bemorning qon shakarini dastlabki 8-12 hafta ichida nazorat qilishni aks ettiradi.HbA1c ishlab chiqarish sekin, lekin u tugallangandan so'ng, u osonlikcha parchalanmaydi;shuning uchun uning mavjudligi diabet qon glyukoza monitoringi yordam beradi.8 Uzoq muddatli giperglikemiya qon tomirlarida qaytarilmas o'zgarishlarga olib kelishi mumkin, ammo HbAlc hali ham diabet bilan og'rigan bemorlarda qon glyukoza darajasining yaxshi ko'rsatkichidir.9 HbAlc darajasi nafaqat qondagi qand miqdorini aks ettiradi, balki qon shakar darajasi bilan ham chambarchas bog'liq.Bu mikrovaskulyar kasallik va makrovaskulyar kasallik kabi diabetik asoratlar bilan bog'liq.10 Ushbu tadqiqotda turli xil DR turlari bo'lgan bemorlarning HbAlc darajasi taqqoslandi.Natijalar shuni ko'rsatdiki, NPDR guruhi va PDR guruhining qiymatlari NDR guruhi va nazorat guruhiga qaraganda ancha yuqori, PDR guruhining qiymati esa NPDR guruhiga qaraganda ancha yuqori.So'nggi tadqiqotlar shuni ko'rsatdiki, HbA1c darajasi ko'tarilishda davom etsa, u gemoglobinning kislorodni bog'lash va tashish qobiliyatiga ta'sir qiladi va shu bilan retinal funktsiyaga ta'sir qiladi.11 HbA1c darajasining oshishi diabetik asoratlar xavfining oshishi bilan bog'liq, 12 va HbA1c darajasining pasayishi DR xavfini kamaytirishi mumkin.13 An va boshq.14 DR bilan og'rigan bemorlarning HbA1c darajasi NDR bemorlariga qaraganda ancha yuqori ekanligini aniqladi.DR bilan og'rigan bemorlarda, ayniqsa PDR bilan og'rigan bemorlarda BG va HbA1c darajasi nisbatan yuqori bo'lib, BG va HbA1c darajalari ortishi bilan bemorlarda ko'rishning buzilishi darajasi oshadi.15 Yuqoridagi tadqiqot natijalarimizga mos keladi.Biroq, HbA1c darajasi kamqonlik, gemoglobinning umr ko'rish davomiyligi, yosh, homiladorlik, irq va boshqalar kabi omillarga ta'sir qiladi va qisqa vaqt ichida qon glyukozasining tez o'zgarishini aks ettira olmaydi va "kechikish ta'siri" ga ega.Shuning uchun, ba'zi olimlar, uning mos yozuvlar qiymati cheklovlarga ega deb hisoblashadi.16
DR ning patologik xususiyatlari retinal neovaskulyarizatsiya va qon-retinal to'siqning shikastlanishi;ammo, qandli diabetning DR boshlanishiga qanday sabab bo'lishi mexanizmi murakkab.Hozirgi vaqtda silliq mushak va endotelial hujayralarning funktsional shikastlanishi va retinal kapillyarlarning anormal fibrinolitik funktsiyasi diabetik retinopatiya bilan og'rigan bemorlarning ikkita asosiy patologik sababidir.17 Koagulyatsiya funktsiyasining o'zgarishi retinopatiyani baholash uchun muhim ko'rsatkich bo'lishi mumkin.Diabetik mikroangiopatiyaning rivojlanishi.Shu bilan birga, DD fibrinolitik fermentning o'zaro bog'langan fibringa o'ziga xos degradatsiyasi mahsuloti bo'lib, u plazmadagi DD kontsentratsiyasini tez, sodda va iqtisodiy jihatdan samarali aniqlashi mumkin.Ushbu va boshqa afzalliklarga asoslanib, odatda DD testi o'tkaziladi.Ushbu tadqiqot shuni ko'rsatdiki, NPDR guruhi va PDR guruhi o'rtacha DD qiymatini solishtirish orqali NDR guruhi va nazorat guruhidan sezilarli darajada yuqori edi va PDR guruhi NPDR guruhidan sezilarli darajada yuqori edi.Boshqa bir xitoylik tadqiqot shuni ko'rsatadiki, diabetga chalingan bemorlarning koagulyatsion funktsiyasi dastlab o'zgarmaydi;ammo, agar bemorda mikrovaskulyar kasallik bo'lsa, koagulyatsiya funktsiyasi sezilarli darajada o'zgaradi.4 DR degradatsiyasi darajasi oshgani sayin, DD darajasi asta-sekin o'sib boradi va PDR bemorlarida eng yuqori darajaga etadi.18 Ushbu topilma joriy tadqiqot natijalariga mos keladi.
Fibrinogen giperkoagulyatsion holat va fibrinolitik faollikning pasayishi ko'rsatkichi bo'lib, uning ortishi qon ivishiga va gemorheologiyaga jiddiy ta'sir qiladi.Bu trombozning kashshof moddasi bo'lib, diabetli bemorlarning qonidagi FIB diabetik plazmada giperkoagulyatsiya holatini shakllantirish uchun muhim asosdir.Ushbu tadqiqotda o'rtacha FIB qiymatlarini taqqoslash shuni ko'rsatadiki, NPDR va PDR guruhlari qiymatlari NDR va nazorat guruhlari qiymatlaridan sezilarli darajada yuqori.Boshqa bir tadqiqot shuni ko'rsatdiki, DR bilan kasallangan bemorlarning FIB darajasi NDR bemorlariga qaraganda ancha yuqori, bu FIB darajasining oshishi DRning paydo bo'lishi va rivojlanishiga ma'lum ta'sir ko'rsatadi va uning rivojlanishini tezlashtirishi mumkin;biroq bu jarayonda ishtirok etuvchi aniq mexanizmlar hali tugallanmagan.aniq.19,20
Yuqoridagi natijalar ushbu tadqiqotga mos keladi.Bundan tashqari, tegishli tadqiqotlar shuni ko'rsatdiki, DD va FIBni birgalikda aniqlash organizmning giperkoagulyatsion holati va gemorheologiyasidagi o'zgarishlarni kuzatishi va kuzatishi mumkin, bu diabet bilan 2-toifa diabetni erta tashxislash, davolash va prognoz qilish uchun qulaydir.Mikroangiopatiya 21
Shuni ta'kidlash kerakki, hozirgi tadqiqotda natijalarga ta'sir qilishi mumkin bo'lgan bir qator cheklovlar mavjud.Bu fanlararo tadqiqot bo'lgani uchun, o'rganish davrida ham oftalmologiya, ham qon tekshiruvidan o'tishga tayyor bo'lgan bemorlar soni cheklangan.Bundan tashqari, fundus floresein angiografiyasini talab qiladigan ba'zi bemorlar qon bosimini nazorat qilishlari kerak va tekshiruvdan oldin allergiya tarixi bo'lishi kerak.Qo'shimcha tekshirishdan bosh tortish ishtirokchilarning yo'qolishiga olib keldi.Shuning uchun namuna hajmi kichik.Kelgusi tadqiqotlarda biz kuzatish namunasi hajmini kengaytirishni davom ettiramiz.Bundan tashqari, ko'zni tekshirish faqat sifatli guruhlar sifatida amalga oshiriladi;hech qanday qo'shimcha miqdoriy tekshiruvlar o'tkazilmaydi, masalan, makula qalinligining optik kogerent tomografiyasi o'lchovlari yoki ko'rish testlari.Nihoyat, bu tadqiqot kesma kuzatuvni ifodalaydi va kasallik jarayonidagi o'zgarishlarni aks ettira olmaydi;Kelajakdagi tadqiqotlar qo'shimcha dinamik kuzatishlarni talab qiladi.
Xulosa qilib aytganda, turli darajadagi DM bo'lgan bemorlarda qon HbA1c, DD va FIB darajasida sezilarli farqlar mavjud.NPDR va PDR guruhlari qon darajasi NDR va evglisemik guruhlarga qaraganda sezilarli darajada yuqori edi.Shuning uchun diabetga chalingan bemorlarni diagnostika qilish va davolashda HbA1c, DD va FIB ni birgalikda aniqlash diabetli bemorlarda mikrotomirlarning erta shikastlanishini aniqlash tezligini oshirishi, mikrovaskulyar asoratlar xavfini baholashni osonlashtirishi va diabetning erta tashxisiga yordam beradi. retinopatiya bilan.
Ushbu tadqiqot Xebey universiteti filiali kasalxonasining Etika qo'mitasi tomonidan tasdiqlangan (tasdiqlash raqami: 2019063) va Xelsinki deklaratsiyasiga muvofiq amalga oshirildi.Barcha ishtirokchilardan yozma rozilik olindi.
1. Aryan Z, Ghajar A, Faghihi-kashani S va boshqalar. Asosiy yuqori sezuvchanlik C-reaktiv oqsil 2-toifa diabetning makrovaskulyar va mikrovaskulyar asoratlarini bashorat qilishi mumkin: aholiga asoslangan tadqiqot.Ann Nutr metama'lumotlari.2018;72(4):287–295.doi: 10.1159/000488537
2. Dikshit S. Fibrinogen degradatsiyasi mahsulotlari va periodontit: aloqani dekodlash.J Klinik diagnostika tadqiqoti.2015;9(12): ZCl0-12.
3. Matuleviciene-Anangen V, Rosengren A, Svensson AM va boshqalar. 1-toifa diabet bilan og'rigan bemorlarda glyukoza nazorati va katta koronar hodisalarning haddan tashqari xavfi.yurak.2017;103(21):1687-1695.
4. Chjan Jie, Shuxia H. Qandli diabetning rivojlanishini aniqlashda glikozillangan gemoglobin va koagulyatsiya monitoringining qiymati.J Ningxia tibbiyot universiteti 2016; 38 (11): 1333-1335.
5. Xitoy tibbiyot assotsiatsiyasining oftalmologiya guruhi.Xitoyda diabetik retinopatiyani davolash bo'yicha klinik ko'rsatmalar (2014) [J].Xitoyning Yanki jurnali.2014;50(11):851-865.
6. Ogurtsova K, Da RFJ, Huang Y va boshqalar IDF Diabet Atlas: 2015 va 2040 yillarda diabet tarqalishining global hisob-kitoblari. Qandli diabet tadqiqotlari va klinik amaliyot.2017;128:40-50.
7. Liu Min, Ao Li, Xu X va boshqalar. Qon glyukoza o'zgarishi, C-peptid darajasi va an'anaviy xavf omillarining Xitoyning Xan 2-toifa diabetli bemorlarida karotid arteriya intima-media qalinligiga ta'siri [J].Eur J Med Res.2019;24(1):13.
8. Erem C, Hacihasanoglu A, Chelik S va boshqalarning qattiqlashishi.Diabetik qon tomir asoratlari bo'lgan va bo'lmagan 2-toifa diabetli bemorlarda qayta chiqarish va fibrinolitik ko'rsatkichlar.Tibbiyot amaliyotining shahzodasi.2005;14(1):22-30.
9. Catalani E, Servia D. Diabetik retinopatiya: retinal ganglion hujayra gomeostazi.Nerv regeneratsiyasi resurslari.2020;15(7): 1253–1254.
10. Vang SY, Andrews CA, Herman WH va boshqalar. Qo'shma Shtatlarda 1-toifa yoki 2-toifa diabetga chalingan o'smirlarda diabetik retinopatiyaning paydo bo'lishi va xavf omillari.oftalmologiya.2017;124(4):424–430.
11. Jorgensen CM, Hardarson SH, Bek T. Qandli diabet bilan og'rigan bemorlarda retinal qon tomirlarining kislorod bilan to'yinganligi ko'rish uchun xavfli retinopatiyaning og'irligi va turiga bog'liq.Oftalmologiya yangiliklari.2014;92(1):34-39.
12. Lind M, Pivodic A, Svensson AM va boshqalar. HbA1c darajasi 1-toifa diabetli bolalar va kattalardagi retinopatiya va nefropatiya uchun xavf omili sifatida: Shvetsiya aholisiga asoslangan kohort tadqiqoti.BMJ.2019;366:l4894.
13. Calderon GD, Juarez OH, Hernandez GE va boshqalar. Oksidlanish stressi va diabetik retinopatiya: rivojlanish va davolash.ko'z.2017;10(47): 963–967.
14. Jingsi A, Lu L, An G va boshqalar.Diabetik oyoq bilan diabetik retinopatiyaning xavf omillari.Xitoy Gerontologiya jurnali.2019;8(39):3916–3920.
15. Vang Y, Cui Li, Song Y. Diabetik retinopatiya bilan og'rigan bemorlarda qondagi glyukoza va glikozillangan gemoglobin darajasi va ularning ko'rish buzilishi darajasi bilan bog'liqligi.J PLA Med.2019;31(12):73-76.
16. Yazdanpanah S, Rabiee M, Tahriri M va boshqalar. Qandli diabet diagnostikasi va qon glyukozasini nazorat qilish uchun glikatlangan albumin (GA) va GA / HbA1c nisbatini baholash: keng qamrovli sharh.Crit Rev Clin Lab Sci.2017;54(4):219-232.
17. Sorrentino FS, Matteini S, Bonifazzi C, Sebastiani A, Parmeggiani F. Diabetik retinopatiya va endotelin tizimi: mikroangiopatiya va endotelial disfunktsiya.Ko'z (London).2018;32(7):1157–1163.
18. Yang A, Zheng H, Liu H. Diabetik retinopatiya bilan og'rigan bemorlarda PAI-1 va D-dimerning plazma darajasidagi o'zgarishlar va ularning ahamiyati.Shandong Yi Yao.2011;51(38):89-90.
19. Fu G, Xu B, Hou J, Zhang M. 2-toifa diabet va retinopatiya bilan og'rigan bemorlarda koagulyatsiya funktsiyasini tahlil qilish.Laboratoriya tibbiyoti klinikasi.2015;7: 885-887.
20. Tomic M, Ljubic S, Kastelan S va boshqalar. Yallig'lanish, gemostatik buzilishlar va semirish: 2-toifa diabetik diabetik retinopatiya patogenezi bilan bog'liq bo'lishi mumkin.Mediator yallig'lanishi.2013 yil;2013 yil: 818671.
21. Hua L, Sijiang L, Feng Z, Shuxin Y. 2-toifa diabet bilan og'rigan bemorlarda mikroangiopatiya diagnostikasida glikozillangan gemoglobin A1c, D-dimer va fibrinogenni birgalikda aniqlashni qo'llash.Int J Lab Med.2013;34(11):1382–1383.
Ushbu ish Dove Medical Press Limited tomonidan nashr etilgan va litsenziyalangan.Ushbu litsenziyaning toʻliq shartlari https://www.dovepress.com/terms.php saytida mavjud va Creative Commons Attribution-notijoriy (portlanmagan, v3.0) litsenziyasini oʻz ichiga oladi.Ishga kirish orqali siz shu bilan shartlarni qabul qilasiz.Asardan notijorat maqsadlarda foydalanishga Dove Medical Press Limited kompaniyasining boshqa ruxsatisiz, agar asar tegishli atributga ega bo'lsa, ruxsat etiladi.Ushbu ishni tijorat maqsadlarida ishlatishga ruxsat olish uchun shartlarimizning 4.2 va 5-bandlariga qarang.
Biz bilan bog'laning• Maxfiylik siyosati• Assotsiatsiyalar va hamkorlar• Fikrlar• Shartlar va qoidalar• Ushbu saytni tavsiya eting• Yuqoriga
© Mualliflik huquqi 2021 • Dove Press Ltd • maffey.com dasturiy ta'minotini ishlab chiqish • Adhesion veb-dizayni
Bu yerda chop etilgan barcha maqolalarda bildirilgan fikrlar aniq mualliflarga tegishli bo‘lib, Dove Medical Press Ltd yoki uning xodimlarining fikrini aks ettirmaydi.
Dove Medical Press Informa PLC ilmiy nashriyot bo'limi Taylor & Francis Group tarkibiga kiradi.Mualliflik huquqi 2017 Informa PLC.Barcha huquqlar himoyalangan.Ushbu veb-sayt Informa PLC (“Informa”) kompaniyasiga tegishli va boshqariladi va uning ro'yxatdan o'tgan ofis manzili: 5 Howick Place, London SW1P 1WG.Angliya va Uelsda ro'yxatdan o'tgan.Raqam 3099067. Buyuk Britaniya QQS guruhi: GB 365 4626 36
Yuborilgan vaqt: 21-iyun-2021